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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)支原體檢測與祛除AC16L061Quick Cell支原體快速檢測試劑盒(細(xì)胞培養(yǎng))

Quick Cell支原體快速檢測試劑盒(細(xì)胞培養(yǎng))

產(chǎn)品簡介

Quick Cell支原體快速檢測試劑盒(細(xì)胞培養(yǎng))是專門用于快速檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清或別的液體樣品(如血清)中是否存在支原體污染的試劑。操作簡單,檢測范圍廣,反應(yīng)時間短,只需吸取1 μl細(xì)胞培養(yǎng)上清加入反應(yīng)體系中,60℃孵育1h,肉眼觀察即可判定結(jié)果,與傳統(tǒng)檢測支原體的PCR法優(yōu)勢明顯。

產(chǎn)品型號:AC16L061
更新時間:2025-08-18
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:4617
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品牌其他品牌CAS/
分子式/純度/
分子量/貨號AC16L061
規(guī)格50T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途用于快速檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清或別的液體樣品(如血清)中是否存在支原體污染的試劑。應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

Quick Cell 支原體快速檢測試劑盒(細(xì)胞培養(yǎng))

產(chǎn)品描述

Quick Cell支原體快速檢測試劑盒(細(xì)胞培養(yǎng))是專門用于快速檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清或別的液體樣品(如血清)中是否存在支原體污染的試劑。本試劑盒操作簡單,反應(yīng)時間短,只需吸取1 μl細(xì)胞培養(yǎng)上清加入反應(yīng)體系中,60℃孵育1 h,肉眼觀察即可判定結(jié)果,與傳統(tǒng)檢測支原體的PCR法優(yōu)勢明顯。本試劑盒檢測范圍廣,可以檢測:(1)M.Hyorhinis(2)M.Fermentans(3)M.Arginini(4)M. hominis(5)M. orale(6)M. salivarium(7)M.pirum(8)Acholeplasma Laidlawii(9)M. agalactiae(10)M.bovis(11)M. buccale(12)M. arthritidis(13)M. pulmonis等幾乎所有常見的污染細(xì)胞的支原體(M.Mycoplasma的縮寫)。以上13種支原體約占細(xì)胞支原體污染的99%以上。絕大多數(shù)支原體污染集中于前8種。因此非常適合于與細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的科研實驗室及企業(yè)的日常支原體檢測。【注】:快速法不能檢測尿解,肺支原體。

訂購信息

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

Quick   Cell 支原體快速檢測試劑盒(細(xì)胞培養(yǎng)專用)

AC16L061

50 T

產(chǎn)品組分

組分

規(guī)格

A.              溶液Ⅰ

1075 μL50次檢測)

B.             溶液Ⅱ

55 μL50次檢測)

C.             溶液Ⅲ

指示劑,38 μL50次檢測)

D.             陽性支原體DNA

50 μL

E.              礦物油

1500 μL

【注】:①本試劑盒所指50次測試包含陰性對照、陽性對照,并非50個樣品,因每次測試均需設(shè)置對照,測試樣品數(shù)根據(jù)實驗安排確定,理論上一次最多可測試48個樣品。②使用前用離心機輕微離心,以免管壁上粘附損失試劑減少檢測次數(shù)。(注:陽性支原體DNA無需離心。)

運輸與保存

藍(lán)冰運輸。-20℃保存,有效期36個月

使用方法

1.待測細(xì)胞培養(yǎng)上清收集

  為了準(zhǔn)確判斷細(xì)胞是否有支原體的污染,待測的細(xì)胞培養(yǎng)液樣品最好來源于至少培養(yǎng)3 d且匯合度70-90%左右的細(xì)胞培養(yǎng)上清(貼壁細(xì)胞)。懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞也需要在換液傳代后,至少讓細(xì)胞生長3 d再取培養(yǎng)液進(jìn)行檢測,哺乳動物細(xì)胞的存在不會影響檢測結(jié)果。細(xì)胞培養(yǎng)上清可直接用于檢測,但樣品中如果含有EDTA等影響支原體DNA擴增的成分,建議進(jìn)行樣品處理,處理過程如下:

樣品處理

(1)  根據(jù)濃縮倍數(shù),可以取100-1500μL上述待測樣品到1.5 mL離心管內(nèi),在普通臺式離心機上1000 rpm低速離心5 min,將離心后的上清轉(zhuǎn)移到另一個離心管內(nèi),丟棄細(xì)胞沉淀。

(2)  將上清繼續(xù)13000 rpm(約 16000 g)高速離心 5 min,小心吸走全部上清,用 50 μL 5 mM Tris-HCl, pH 8.5(樣品可以長期保存。推薦)或者去離子水重懸沉淀(沉淀中含有支原體),吹吸均勻(如果最初使用了1500 μL 的樣品,則支原體濃度大約提高了30倍)。

(3)  該重懸后的樣品可以直接檢測,也可以進(jìn)行熱處理后再檢測(熱處理后,樣品保存更穩(wěn)定)。熱處理過程:95 ℃加熱處理 5 min(可以轉(zhuǎn)移到 PCR 管內(nèi),在 PCR 儀上進(jìn)行加熱處理),簡單離心(1000 g5 sec)后,取上清進(jìn)行檢測。【注】:收集的待測細(xì)胞培養(yǎng)液樣品如果不立即檢測,請放于-20℃或-80℃冰箱保存,不得放于室溫或4℃冰箱。樣品在-20℃至少可以保存1個月,在-80℃可以長期保存。此外,為了節(jié)約檢測成本,可以將不同時間收集的樣品放于-20℃或-80℃冰箱保存,而后一起檢測。

2.反應(yīng)體系的配制

1:恒溫反應(yīng)體系的配制

組份

單個樣品用量(μL

樣品總數(shù)

N個樣品用量(μL

溶液Ⅰ

21.5

N

21.5×N×1.06

溶液Ⅱ

1

N

1×N×1.06

溶液Ⅲ

0.5

N

0.5×N×1.06

(1)  將溶液Ⅰ、溶液Ⅲ從-20℃冰箱中取出,室溫放置待其融化,溶液Ⅱ從-20℃冰箱中取出后置于冰上備用。溶液Ⅱ、Ⅲ使用前各需1000rpm離心30 sec,用移液槍吹洗均勻。三種試劑按表1比例混合。

例:①如果待測樣品為8個(加上1個陰性和1個陽性對照),則樣品總數(shù)為10個。溶液1的總體積為21.5×10×1.06=227.90 μL。溶液2的總體積為1×10×1.06=10.60 μL。溶液3的總體積為0.5×10×1.06=5.3 μL。將溶液1、溶液2和溶液3混合均勻即可。

②如果打算一個試劑盒一次使用完畢,可以按照以下方法進(jìn)行配制:直接往整管溶液11075 μL)中加入50 μL 溶液225 μL溶液3,混合均勻即可。如果一次使用完畢,一個試劑盒大概可以檢測48-49個樣品。

注:①總體積中多配制6%(如果覺得該比例不合適,可以自己調(diào)整),是為了防止移液誤差,以保證每個反應(yīng)管中的反應(yīng)液足量。

②溶液Ⅰ和溶液Ⅲ使用完后,請繼續(xù)放回-20 ℃冰箱中保存。

③溶液Ⅱ必須一直在-20 ℃冰箱中保存(溶液Ⅱ在-20 ℃不會凍住),不能放于室溫。

④溶液Ⅱ和溶液Ⅲ開蓋之前,請離心一下。

(2)  將上述配制好的恒溫反應(yīng)體系,吹打均勻后,按每管 23μL分裝到0.2 mLPCR管中。【注】:①盡量保證每管的反應(yīng)液體積一樣。如果分裝時最后一管反應(yīng)液不足,可以將其作為陰性對照管;②PCR管應(yīng)該使用透明度良好的PCR管。

(3)  陰性對照管(Negative)可以加入 2μL滅菌水(自備,也可以不加);往測試管(Test)中加入 2μL待測樣品;往陽性對照管(Positive)中加入 2μL陽性支原體DNA。反應(yīng)液的總體積為 25μL。【注】:①裝有陽性支原體DNA的螺口管請不要高速離心,開蓋之前,只要用手指捏住,用力甩一下即可。吸取之前,請吹吸均勻后再吸取。如果不小心高速離心了,務(wù)必吹吸均勻后再吸取,否則陽性對照結(jié)果可能異常。②進(jìn)行反應(yīng)體系配制的房間,與樣品前處理、加陽性對照DNA、樣品DNA的房間最好分開。

3. 反應(yīng)

PCR儀設(shè)置程序:61℃,60 min10℃,forever;熱蓋溫度,105℃。【注】:若實驗室反應(yīng)場所沒有PCR儀,可用水浴鍋代替,水浴鍋顯示溫度與實際溫度的溫差不超過0.5℃,另須往每個反應(yīng)管內(nèi)加入25μL礦物油,以防止水份揮發(fā),然后蓋上蓋子,將反應(yīng)管插入帶孔的漂板內(nèi),放入已經(jīng)升溫到61℃的水浴內(nèi),準(zhǔn)確反應(yīng)60 min

4. 結(jié)果判斷

61℃反應(yīng)60 min后,立刻取出反應(yīng)管,放于室溫。以一張白紙或白色泡沫盒為背景,通過反應(yīng)管溶液顏色的變化,即可判斷檢測結(jié)果。如果溶液為藍(lán)綠色,則說明有支原體污染;如果為紫紅色,則說明沒有支原體污染(如圖1)。【注】:如果反應(yīng) 60 min,陽性對照效果不明顯,可以繼續(xù)反應(yīng) 10 min

注意事項

1.       產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2.       必須確保使用的移液槍本身沒有殘留的支原體,盡量用新購移液器、新開封的槍頭操作。整個操作過程,佩戴口罩,不要開口說話。由于本試劑盒非常靈敏,移液槍如吸附有,或者人為帶入支原體均有可能造成假陽性。

3.       最好使用帶濾芯的吸頭吸取溶液和陽性支原體等。如果沒有帶濾芯的吸頭,至少應(yīng)該使用新開封的吸頭。

4.       檢測過程中,用過的各類吸頭、離心管務(wù)必小心處理,應(yīng)裝入含有半瓶水的帶蓋的、可密封的垃圾瓶內(nèi)。反應(yīng)后的PCR管,不要開蓋,用過后將其用自封閉,扔到遠(yuǎn)離細(xì)胞房的獨立垃圾桶內(nèi)。

5.       如果細(xì)胞被支原體污染,可以選購本公司或其他供應(yīng)商提供的去除試劑盡早去除。

6.       如待測樣品是低溫保存的血漿、血清、臍帶血、胰酶、抗生素、未使用的培養(yǎng)液等,這類樣品中支原體含量較低,為了保證支原體DNA的檢出率,可通過離心濃縮提高樣品DNA濃度,再進(jìn)行檢測。

7.       如果反應(yīng)后,發(fā)現(xiàn)個別樣品的顏色介于陽性和陰性之間(正常這種情況應(yīng)該概率很低,如果經(jīng)常出現(xiàn),樣品中可能含有可干擾正常指示效果的物質(zhì),必須先去除),可以將這些樣品繼續(xù) 61℃反應(yīng) 10  min。10  min后,如果其顏色仍然與陽性對照的顏色不同,該樣品應(yīng)該判為陰性。這種可疑樣品建議用相同試劑盒或者不同原理的其他試劑盒,如李記生物的Quick Cell PCR法支原體檢測試劑盒(貨號:AC16L064Quick Cell 發(fā)光法支原體檢測試劑盒(貨號:AC16L062Quick Cell探針法支原體檢測試劑盒(貨號:AC16L068)進(jìn)行復(fù)檢。

8.       反應(yīng)后,請勿打開反應(yīng)管的蓋子,否則有可能造成檢測環(huán)境的污染。

2Quick Cell 支原體快速檢測試劑盒(細(xì)胞培養(yǎng)專用)的優(yōu)勢

比較內(nèi)容

檢測支原體PCR

Quick Cell 快速支原體檢測試劑盒

操作時間

3 h

1 h

是否需要樣品處理

樣品需預(yù)處理,DNA提取

無需樣品處理,直接使用上清

靈敏度

靈敏度低

PCR法提高100-1000

是否需要電泳

需要電泳及染色

不需電泳,肉眼觀察結(jié)果

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